Maks (Hepatotsellulaarne) vähi sõeluuringute (PDQ®): sõelumine [] -Evidence on kasu

Põhjendus Linastub

Vähi ennetamine on võetud meetmeid, et vähendada võimalust saada vähk. Autor ennetada vähki, mitu uut vähijuhtu rühmas või elanikkonna langeb. Loodan, et see vähendab surmajuhtude arv põhjustatud vähki; Selleks, et vältida uue vähkkasvajad hakanud teadlased vaadata riskitegurid ja kaitsvad tegurid. Midagi, mis suurendab teie võimalus haigestuda vähki nimetatakse vähiriski tegur, midagi, mis vähendab teie võimalus haigestuda vähki nimetatakse vähi kaitsva …

Kasvaja markerid avastamiseks maksarakkude kartsinoom

On nelja erinevat liiki kasvajamarkeritega, mida praegu kasutatakse või uuritud avastamiseks hepatotsellulaarne kartsinoom. Nendeks onkofetaal antigeenide ja glükoproteiini antigeen; ensüümid ja isoensüümi; geeni; ja tsütokiinide. [4]

Alfa-fetoproteiini

Seerum AFP, loote-spetsiifilise glükoproteiini antigeeni, on levinuim kasvajamarkerina avastamiseks patsientidel HCC. Teatatud tundlikkus AFP avastamiseks HCC väga erinev nii B-hepatiidi viiruse (HBV) positiivsete ja HBV-negatiivne rahvastiku, mis on tingitud kattuvad sõeluuringute ja diagnoosimise uuringutüüpidest. [3] Kui AFP kasutatakse sõelumiseks kõrge riskitasemega elanikkonna, mille tundlikkus on 39% kuni 97%, spetsiifilisus 76% kuni 95%, ja positiivne ennustav väärtus (PPV) 9% kuni 32% tekkest. [5, 6, 7, 8, 9] AFP ei ole spetsiifiline HCC. Tiitrid tõusta ka ägeda või kroonilise hepatiidi [10] raseduse ja juuresolekul idurakust kasvajad.

Tulevane, 16-aastane, rahvastiku baasil, vaatlusuuringut sõeluuringu maksarakkude pahaloomuliste kasvajate hulgas 1,487 Alaska põliselanikud krooniliselt nakatunud B-hepatiidi viirusega võrreldes ellujäämise hulgast uuringu käigus avastatud HCC patsientidel ajaloolise võrdluse rühma kliiniliselt diagnoositud HCC patsientidel. [8] sõelumine programmi eesmärk oli AFP määramine iga 6 kuud. See saavutati 97% tundlikkust ja 95% spetsiifilisus (välja arvatud rasedad) eest HCC. Selline kõrge tundlikkus ja spetsiifilisus ei ole leitud muid riskirühmadele, nagu üksikisikute tsirroosi. [11, 12] kas sõeluuring tegelikult paranenud ellujäämise ei ole selge.