nalex ac siirup

Mõnedel lastel on tõsiseid ja mõnikord surmaga lõppenud hingamisprobleemid kasutamisel kodeiin pärast operatsiooni eemaldada mandlid või adenoidid. Rääkige oma arstiga

Leevendab nohu, aevastamine ja köha tõttu nohu, ülemiste hingamisteede infektsioonid ja allergiad. Samuti võib kasutada teisi haigusi määrab arst.

Nalex AC siirup on antihistamiinikumiga ja narkootiliste köhapärssija kombinatsioon. Antihistamiini blokeerib histamiini, mis aitab vähendada sümptomeid nagu vesised silmad ja aevastamine. Köhapärssija tööd ajus, mis aitab vähendada köha refleks, mis vähendab kuiv köha.

Võtke ühendust oma arstiga või tervishoiuteenuse osutaja kohe, kui mõni nendest kehtib teie.

Teatud haigused võivad suhelda Nalex AC siirup. Rääkige oma arstile, kui teil on mõni haigus, eriti kui mõni järgnevast kehtib teie

Mõned ravimid võivad suhelda Nalex AC siirup. Rääkige oma arstiga, kui te kasutate mingeid muid ravimeid, eriti mõni järgmistest

See ei pruugi olla täielik loetelu kõigist koostoimed, mis võivad tekkida. Küsi oma tervishoiuteenuse osutaja kui Nalex AC siirupit võib olla koostoimeid teiste ravimitega ei. Pöörduge oma arsti poole, enne kui käivitada, peatada või muuta annust või apteekriga.

Kasutage Nalex AC siirup, nagu teie arst. Kontrollige etiketti ravimit täpse doseerimisjuhiste.

Küsi oma tervishoiuteenuse osutaja mis tahes küsimustele võite olla kuidas kasutada Nalex AC siirup.

Kui kasutatakse pikka aega või suurtes annustes, Nalex AC siirup ei pruugi töötada nii hästi ja võivad vajada suuremaid annuseid, et saada sama efekti nagu siis, kui algselt võetud. Seda tuntakse TOLERANCE. Rääkige oma arstiga, kui Nalex AC siirup peatused töötavad hästi. Ärge võtke rohkem kui ette nähtud.

Kui kasutatakse pikka aega või suurtes annustes, mõned inimesed arendada vaja jätkata, võttes Nalex AC siirup. Seda tuntakse sõltuvus või narkomaania.

Kui te lõpetate järsku Nalex AC siirup, siis võivad tekkida võõrutusnähud sh ärevus; kõhulahtisus; palavik, nohu, aevastamist; hani muhke ja ebanormaalne nahaaistingud; iiveldus; oksendamine; valu; jäigad lihased; südamepekslemine; nähakse, kuuldakse või tuntakse asju, mida pole olemas; külmavärinad või värinad; higistamine; unehäired.

Kõik ravimid võivad põhjustada kõrvaltoimeid, kuid paljud inimesed ei ole, või väiksemaid kõrvaltoimeid. Pöörduge arsti poole, kui mõni neist kõige sagedamad kõrvalnähud püsivad või muutuvad tüütu

Kõhukinnisus; kõhulahtisus; pearinglus; uimasus; suukuivus, nina või kurgu; erutuvus; peavalu; isutus; iiveldus; pakseneb lima eritised; kõht korrast ära; oksendamine.

Rasked allergilised reaktsioonid (nahalööve, nõgestõbi, sügelus, hingamisraskused; pigistustunne rinnus, turse suu, näo, huulte või keele); ähmane nägemine, kahelinägemine või muud nägemishäired; segadust; raskused urineerimisel või võimetus urineerida; kiire, aeglane või ebaregulaarne südametöö; koordinatsiooni kadumine; meeleolu või vaimse muutusi; närvilisus; kohin kõrvus; krambid; Raske pearingluse, peapööritus või peavalu; raske uimasus; pinnapealne hingamine; treemor; unehäired; kontrollimatu lihaste liigutusi; ebaharilikke verevalumeid või verejookse; ebatavaline nõrkus või väsimus.

See ei ole täielik loetelu kõigist kõrvaltoimeid, mis võivad tekkida. Kui teil on küsimusi kõrvaltoimeid, võtke ühendust arstiga. Helistage oma arstile arsti kõrvaltoimete kohta. Et aru kõrvaltoimeid asjaomasele asutusele, lugege juhend Probleemidest FDA.

Kontakt 1-800-222-1222 (American Association of mürgistusteabekeskusele), kohaliku mürgituskeskus (http://aapcc.org) või traumapunkti kohe. Sümptomiteks võivad olla ähmane nägemine; segadust; hallutsinatsioonid; krambid; Raske pearingluse, peapööritus või peavalu; raske uimasus; pinnapealne hingamine; ebatavaliselt kiire, aeglane või ebaregulaarne südametöö; oksendamine.

Säilitage Nalex AC siirup toatemperatuuril, vahel 59 ja 86 kraadi F (15 ja 30 kraadi C). Hoida eemal kuumuse, niiskuse ja valguse. Ärge hoidke vannituba. Hoia Nalex AC siirup välja lastele kättesaamatus kohas ja eemal lemmikloomad.

See teave ei tohi kasutada, et otsustada, kas võtta Nalex AC siirupit või teisi ravimeid. Ainult oma tervishoiuteenuse osutaja on teadmised ja koolitus, millised ravimid on õige. See teave ei toeta ühtegi ravimit ohutu, efektiivne, või heaks raviks tahes patsiendi või tervisliku seisundi. See on ainult lühike kokkuvõte üldist teavet Nalex AC siirup. See ei hõlma kogu informatsiooni võimalike kasutusviiside, suunad, hoiatused, ettevaatusabinõud, koostoimed, kõrvaltoimeid või riske, mis võivad kehtida Nalex AC siirup. See teave ei ole konkreetse arsti ja ei asenda informatsiooni saate oma tervishoiuteenuse osutaja. Sa pead rääkima oma tervishoiuteenuse osutaja täieliku informatsiooni riske ja eeliseid Nalex AC siirup.

loryna

Suitsetamine suurendab riski tõsiste kardiovaskulaarsete sündmuste pillidega. See risk suureneb koos vanusega, eriti naistel üle 35-aastastel ja koos suitsetatud sigarettide arvu. Naised, kes on üle 35-aastastel ja suitsu ei peaks kasutama suukaudseid rasestumisvastaseid vahendeid.

Kasutab Loryna

Therapeutic Klass: Monofaasilised Rasestumisvastane Kombineeritud

Farmakoloogilise Klass: progestiini

Seda ravimit kasutatakse ka raviks premenstruaalse meeleoluhäire, (PMDD) ja akne naistel vähemalt 14-aastane. PMDD on raske vorm premenstruaalne sündroom (PMS). Patsiendid, kellel PMDD võivad olla rasked emotsionaalsed ja füüsilised sümptomid 10- 14 päeva enne menstruatsiooni algust.

Ei rasestumisvastane meetod on 100 protsenti efektiivne. Rasestumisvastaseid meetodeid, näiteks operatsioonile saada steriilsed või mitte seksimine on tõhusamad kui rasestumisvastaseid tablette. Arutage oma võimalusi rasestumisvastaseid oma arstiga.

See ravim ei takista AIDS või teiste sugulisel teel levivate haiguste vastu. See ei aita, kui avarii kontratseptsiooni, nagu pärast kaitsmata sugulisel teel.

See ravim on saadaval ainult arsti retsepti.

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sel meditsiini, tuleks kaaluda järgmist

Enne Kasutades Loryna

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon ravimi või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Vastavad uuringud seost vanuse mõju drospirenooni ja etinüülöstradiooli kombinatsioon ei ole läbi viidud lastel. Kuid lastele spetsiifilise probleeme, mis piiravad aga seda ravimit teismelised ei oodata. Ravim võib kasutada rasestumisvastaseid teismeliste naistel, kuid ei tohiks kasutada enne menstruatsiooni.

Vastavad uuringud seost vanuse mõju drospirenooni ja etinüülöstradiooli kombinatsioon ei ole läbi viidud ka eakatel inimestel. Seda ravimit ei tohi kasutada vanemaid naisi.

Uuringud naised rinnaga toitmise ajal on näidanud kahjulikku imiku mõju. Alternatiiv seda ravimit tuleb ette või siis tuleb rinnaga toitmine lõpetada selle ravimi kasutamise ajal.

Uuringud näitavad, et see ravim võib muuta piima tootmiseks või koostis. Kui alternatiivina seda ravimit ei ole ette nähtud, siis tuleb jälgida imiku kõrvaltoimeid ja piisava piima tarbimist.

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Kui te kasutate seda ravimit, eriti oluline on see, et teie tervishoiutöötaja teavad, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmist ravimit ei ole soovitatav. Arst võib otsustada mitte ravida teid seda ravimit või muuta mõnede teiste ravimitega võtate.

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmist ravimit ei ole soovitatav, kuid võib olla vajalik teatud juhtudel. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmiste ravimitega võib põhjustada suurenenud risk teatud kõrvaltoimeid, kuid kasutades mõlemad ravimid võivad olla parim ravi teile. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

Kasutades seda ravimit mis tahes järgmistest võib põhjustada suurenenud risk teatud kõrvaltoimed kuid võivad olla vältimatud teatud juhtudel. Kui kasutatakse koos, võib arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate seda ravimit, või teile erilisi juhiseid kasutamise kohta toidu, alkoholi või tubakat.

Esinemine teisi terviseprobleeme võivad mõjutada selle ravimi kasutamise kohta. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

See osa annab teavet nõuetekohase kasutamise mitmeid tooteid, mis sisaldavad drospirenooni ja etinüülöstradiooli. See ei pruugi olla omased Loryna. Palun lugege hoolikalt.

Et kasutades suukaudseid kontratseptiive ohutu ja usaldusväärne kui võimalik, siis tuleb aru saada, kuidas ja millal võtta ja millised mõjud võivad oodata.

See ravim on kaasas patsiendi juhiseid. Lugege ja järgige neid juhiseid hoolikalt. Küsige oma arsti või apteekriga, kui teil on mingeid küsimusi.

See ravim on saadaval blisterpakendis. Igas blisterpakendis 28 tabletti erinevaid värve, mis tuleb võtta samas järjekorras vastavalt juhendile blisterpakend.

Kui hakkate seda ravimit, keha vaja vähemalt 7 päeva reguleerimiseks enne raseduse vältimine. Kasutage teist rasestumisvastast vahendit, näiteks kondoomi, spermicide või diafragma, esimese 7 päeva jooksul oma esimese tsükli pillid.

Võtke seda ravimit samal ajal iga päev, pärast õhtusööki või enne magamaminekut. Võite võtta seda ravimit koos toiduga või ilma.

Õige kasutamine drospirenooni ja etinüülöstradiooli

Ära jäta või hilinemise võtate pille rohkem kui 24 tundi. Kui te unustate annuse, võite rasestuda. Küsige oma arstilt, kuidas aidata teil meeles pidada oma pillid või kuidas kasutada teise rasestumisvastaseid.

Teil võib olla kerge veritsus või määrimine, kui esimest korda võtma pille.

Sa võid tunda haige või iiveldab, eriti esimese paari kuu jooksul, et te võtate seda ravimit. Kui teie iiveldus on pidev ja ei kao, pöörduge arsti poole.

Kui te oksendate või teil on kõhulahtisus 3 kuni 4 tundi selle ravimi võtmist, järgige patsiendi infolehte või võtke ühendust oma arstiga.

Kui teil on üleminek kombinatsioon hormonaalse meetodi (nt teise pill, plaaster, tuperõngas) kasutamisega Yasmin® või Yaz®, seda ravimit võtta esimesel päeval menstruatsiooni. Kui te ei hakka menstruatsiooni, pöörduge arsti poole raseduse kindlakstegemiseks. Kui olete kasutanud tuperõngast või plaastrit, võta pill päeval ringi või plaastri eemaldamist. Sa pead kasutama ka teist rasestumisvastast meetodit (nt kondoom, diafragma, spermicide) esimese 7 päeva ravimi võtmist.

Kui te minnakse üle ainult progestageeni meetod (nt ainult progestageeni pill, implantaat, süst, emakasisene süsteem), et kasutades Yasmin® või Yaz®, võtke ravimit järgmisel päeval teil oleks võtnud oma järgmise ainult progestageeni pill, või päeval implantaadi või ESV eemaldada, või päeval, siis oleks järgmise süsti. Sa pead kasutama ka teist rasestumisvastast meetodit (nt kondoom, diafragma, spermicide) esimese 7 päeva ravimi võtmist.

Annus seda ravimit on erinev erinevatel patsientidel. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annustest. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Ettevaatusabinõud kasutamise ajal Loryna

Arst võib paluda teil alustada oma annus esimesel päeval menstruatsiooni (nn päev 1 start) või esimesel pühapäeval pärast menstruatsiooni algust (nn pühapäev algus). Kui sa hakkad kindlal päeval on oluline järgida, et ajakava, isegi siis, kui te unustate annuse. Ärge muutke oma ajakava ise. Kui ajakava, et te kasutate ei ole mugav, pidage nõu oma arstiga muutmist. Juba pühapäeval algus, teil on vaja kasutada teise rasestumisvastast (nt kondoom, diafragma, spermicide) esimese 7 päeva jooksul.

Sa peaksid algama järgmise ja kõik järgnevad 28 päeva raviskeemi ravi samal nädalapäeval esimese raviskeemi algas ja järgivad sama ajakava.

Helista oma arstile või apteekrile juhiseid.

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

Loryna kõrvaltoimed

Loryna (drospirenooni / etinüülöstradiooli)

On väga oluline, et teie arst kontrollida oma korrapäraseks külastused veenduda seda ravimit töötab korralikult ja ei põhjusta kõrvaltoimeid. Need külastused on tavaliselt iga 6 kuni 12 kuud, kuid mõned arstid nõuavad neid sagedamini. Arst võib soovida kontrollida oma vererõhku Selle ravimi võtmise ajal.

Kuigi te kasutate seda ravimit raseduse vältimiseks, siis peaks teadma, et selle ravimi kasutamist raseduse ajal võib kahjustada loodet. Kui te arvate, et olete rasestunud kasutades ravimit, rääkige sellest kohe oma arstile. Veenduge, et teie arst teaks, kui teil on olnud beebi 4 nädala jooksul enne kui hakkate seda ravimit.

Vaginaalne veritsus erinevates kogustes võib esineda tavalise menstruatsiooni ajal esimese 3 kuu jooksul kasutada. Seda nimetatakse mõnikord ka määrimist, kui kerge või vaheveritsus, kui raskemad.

Pöörduge kohe arsti poole, kui teil jääb menstruatsioon. Vastamata perioodidel võib tekkida, kui jätate ühe või rohkem tablette ja ei võtnud oma pillid täpselt nii, nagu ette nähtud. Kui te ei pane kaks järjestikust menstruatsiooni, rääkige oma arstiga. Võib-olla peate rasedustesti.

Kui te kahtlustate, et võite olla rase, lõpetage selle ravimi võtmist kohe ja kontrollida oma arstiga.

Ärge kasutage seda ravimit, kui te suitsetate sigarette või kui te olete üle 35-aastane. Kui te suitsu kasutades rasestumisvastaseid tablette, mis sisaldavad drospirenooni, teil suurendada oma risk verehüübe, südameatakk või insult. Teie risk on veelgi suurem, kui te olete üle 35-aastane, kui teil on diabeet, kõrge vererõhk, kõrge kolesteroolitase või kui te olete ülekaaluline. Rääkige oma arstiga, kuidas suitsetamisest loobuda. Hoia diabeeti kontrolli all. Küsige oma arstilt dieedi ja füüsilise koormuse kontrollida oma kaalu ja vere kolesterooli taset.

Selle ravimi kasutamine võib suurendada riski, vere hüübimishäirete, eriti esimese 6 kuu jooksul kasutada. See oht võib olla suurem, kui te kasutate rasestumisvastaseid pille, mis sisaldavad drospirenooni ja etinüülöstradiooli. Selle ravimi kasutamist lõpetada ja kontrollida oma arstile, kui teil on valu rinnus, kubemesse, või jalad, eriti vasikate hingamisraskused, äkki tugev peavalu, ebaselge kõne, äkki seletamatu õhupuudus, et äkiline koordineerimist või nägemishäired selle ravimi kasutamise ajal.

Pöörduge arsti poole, kui te kannate kontaktläätsi või kui ähmane nägemine, raskused lugemise, või mis tahes muud nägemishäired tekib ravi ajal või pärast. Arst võib silma arsti, et kontrollida oma silmad.

Selle ravimi kasutamist lõpetada ja kontrollida oma arstile, kui teil on valu või hellus on ülakõhus, tume uriin või hele väljaheide, või kollased silmad või nahk. Need võivad olla sümptomid tõsiseid probleeme maksaga.

Kontrollige koos oma arstiga enne täitmist vana retsepti, eriti pärast rasedust. Sa pead teise füüsilise läbivaatuse ja võib arst muuta oma retsepti.

Veenduge iga arst või hambaarst, kes teid ravib teab, et te kasutate seda ravimit. Tulemused mõned meditsiinilised analüüsid võivad mõjutada seda ravimit. Võib ka olla, et selle ravimi kasutamist lõpetada vähemalt 4 nädalat enne ja 2 nädalat pärast suurt operatsiooni.

See ravim võib põhjustada naha värvimuutus. Kasutage päikesekreemi, kui olete väljas. Vältida päikeselambid ja solaariumid.

Ärge võtke teisi ravimeid, kui need pole arstiga nõu pidama. See hõlmab retsepti või nonprescription (üle leti [OTC]) ravimite ja taimsete (nt naistepuna) või vitamiine.

Koos selle tarvis mõju, ravim võib põhjustada mõningaid soovimatuid tagajärgi. Kuigi mitte kõik need kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui nad võivad vajada arstiabi.

Pöörduge arsti poole, kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest

Mõned kõrvaltoimed võivad ilmneda, et tavaliselt ei ole vaja arsti poole. Need kõrvaltoimed võivad ära minna ravi ajal kui keha kohaneb meditsiinis. Ka teie tervishoiutöötaja võib olla võimalik öelda teile, kuidas vältida või vähendada mõned neist kõrvaltoimetest. Pöörduge tervishoiutöötaja kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest jätkata või on tüütu, või kui teil on küsimusi nende kohta

Teised kõrvaltoimed ei ole nimetatud esineda ka mõned patsiendid. Kui märkate muid toimeid, kontrollige oma tervishoiutöötajaga.

Saadavus Rx ainult retsepti

Rasedus Kategooria X Mitte kasutada raseduse ajal

CSA Ajakava N Mitte ravimi kontrollitud

Kinnitamine Ajalugu Kalender Drug ajalugu FDA

WADA klassi WADA antidopingu klassifitseerimine

Akne doksütsükliin, klindamütsiini aktuaalne, erütromütsiin aktuaalne, tetratsükliin aktuaalne, minotsükliin

Menstruatsioonihäirete Yaz, traneksaamhapet Yasmin, Microgestin Fe 20/01, Gildess Fe 20/01, Necon 1/35

Rasestumisvastaseid Mirena, Depo-Provera, medroksüprogesteroon, Provera, Nexplanon, NuvaRing

Premenstruaalse meeleoluhäire, sertraliin, Zoloft, Prozac, fluoksetiin, paroksetiin, Yaz

Borrelioosi teadus ülevaade

Taust ja eesmärgid

Pidev Research

theernment on pikaajalist pühendumist uurimistööd Puukborrelioos või puukborrelioosi, alustades rohkem kui 20 aastat tagasi, kui haiguse põhjus ei ole veel teada. Aastal 1981, theernment rahastatud teadusuuringute jõupingutuste tulemusena kindlaks Borrelia burgdorferi, spiraalikujulisest bakter või spiroheedi, sest haigustekitajat puukborrelioosi (Science 216: 1317, 1982). Alates sellest ajast, põhi- ja kliiniliste uuringute jõupingutusi on laiendatud ulatus lahendada mitmeid erinevaid aspekte selles nakkushaigus.

Suuremad eesmärgid theernment Borrelioosi Research Program on arendada parem vahend diagnoosimiseks, ravimiseks ja ennetamiseks seda haigust. Et saavutada neid eesmärke on theernment puukborrelioosi teadusuuringute portfelli kuulub paljude tegevuste eesmärk on suurendada meie arusaamist sellest haigusest. Nende hulka kuuluvad süstemaatilist uurimist

Praegune theernment puukborrelioosi teadusuuringute portfelli on ulatuslik ja mitmekesine. See hõlmab põhi- ja kliiniliste uuringute poolt läbi viidud tellitud ja koduseinte uurijad, sh ettevõttesisene teadlased theernment Rocky Mountain Laboratories Hamilton, Montana, kui ka theernment laborid Bethesda, Maryland. Pidev tegevust theernment koduseinte teadlased võib leida osakonna ettevõttesisene teadus-.

Konkreetsed theernment toetatud tegevuste puukborrelioosi sisaldab tellitud uuringud

 

suuhaavandeid põhjustatud vähi raviks: kuidas tulla toime

Mis on vähiga seotud haavandid suus?

Mõista, kuidas hallata vähiravi kõrvaltoimeid, sealhulgas haavandid suus, et saaksite tunda rohkem kontrolli kui sa lähed läbi vähiravi.

Kuidas vähiravi põhjustada suu haavandid?

Kui oled algamas vähiravi olema teadlikud, et teatud ravi võib põhjustada haavandid suus (suu limaskestapõletik).

Suuhaavandid võib olla valus ja piinlik. Nad võivad ulatuda pelgalt ebamugavust raske tüsistus, mis võib muuta teid saa jätkata oma vähiravi.

Vähk seotud haavandid suus on haavandid või haavandid, mis moodustavad sees suu limaskesta või huultel. Suu tekivad haavandid põletada moodi ja võib olla valus, mistõttu on raske süüa, rääkida, neelata ja hingata.

Haavandid võivad ilmuda ükskõik pehmete kudede huulte või suus, sealhulgas igemeid, oma keele või katus ja põrand suus. Haavandid on võimalik laiendada ka torusse (söögitoru), mis kannab toidu magu.

Keemiaravi ja kiiritusravi – üksi või kombineerituna – võib põhjustada suuhaavandid. See on sellepärast need vähiravi on mõeldud kiiresti kasvavate rakkude tapmiseks – näiteks vähirakke.

Mõned terveid rakke kehas ka jagada ja kasvavad kiiresti, sealhulgas rakkude liin sees oma suu. Kahjuks on need terved rakud kahjustab ka keemiaravi ja kiiritusravi.

Kahju, et rakud suus raskendab suus tervendada ennast ja tõrjuma välja mikroobe, mis viib haavandid ja infektsioonid.

Keemiaravi ja kiiritusravi nii võib kahjustada Teie keha idu tulekustutussüsteem (immuunsüsteem). Nõrgenenud immuunsüsteemi, viirused, bakterid ja seened võivad kergemini nakatada suus, põhjustades suu haavandid või muutes Suuhaavandid hullem.

Luuüdi või tüvirakkude siirdamine võib ka põhjustada haavandid suus, kui teil tekivad transplantaat-peremehe-vastu haigus (GVHD). In TPVH, siirdatud rakkude või tüvirakkude proovida lükata keha normaalsed rakud. Siirdatud rakud vaatamiseks keharakkudesse välis- ja ründama. Suuhaavandid on vaid üks märk TPVH.

Siin on, mida sa võib kogeda iga tüüpi vähi raviks.

Kas tunnete suu haavandid samas keemiaravi sõltub liigist ja ravimannusest saate, samuti kuidas tihti te saate ravi. Keemiaravi narkootikume kõige tõenäolisemalt tekitada suuhaavandid hulka

Suuhaavandid tingitud keemiaravi tavaliselt töötada paar päeva pärast ravi algust ja taanduvad kahe või kolme nädala jooksul pärast ravi keemiaravi. Suu haavandid tavaliselt kulmineeruvad ümber seitsmendal päeval pärast kemoteraapiat otsad.

Ainult kiirgus, mille eesmärgiks on oma pea või kaela põhjustab suu haavandid. Kas teie kiiritusravi põhjustab suu haavandid sõltub sellest, kui palju kiirgust saate ja kas olete ka kemoteraapiat samal ajal.

Sul võib kogevad suu valu kaks kuni kolm nädalat pärast alustamist kiirgust. Veel-intensiivse kiirguse doosi põhjustab suu haavandid arendada kiiremini. Suuhaavandid kiirguse võib kesta neli kuni kuus nädalat pärast viimast kiiritusravi.

Suuhaavandid seostatud GVHD arendada 2-3 nädalat pärast luuüdi või tüvirakkude siirdamine.

Inimesed, kes saavad siirdamine tavaliselt saavad suurtes annustes keemiaravi või kiiritusravi, et valmistada oma keha eest siirdamist. Kuna need teraapiad põhjustada ka suuhaavandid, see võib olla raske öelda, kas haavandid on pärit siirdamisoperatsiooni preparaadi ravi või GVHD.

Arst võib testida rakke suus millised põhjustab suus haavandid.

lorasepaam

Therapeutic Klass: Rahustavad

Kasutab lorasepaam

Farmakoloogilise klassi: bensodiasepiini, Lühike või keskmise toimeajaga

lorasepaam on saadaval ainult arsti retsepti.

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sest lorasepaam järgmine tuleks kaaluda

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon lorasepaam või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Vastavad uuringuid ei ole läbi viidud suhe vanus mõju lorasepaam lastel alla 12-aastased. Ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

Vastavad uuringud läbi kuni tänaseni ei ole näidanud geriaatrilise-spetsiifilisi probleeme, mis piiravad aga lorasepaam eakatel. Kuid tõsised uimasus või tasakaaluhäired on tõenäolisem eakatel kes on tavaliselt tundlikum kui noorematel täiskasvanutel mõjudele lorasepaam. Eakad patsiendid võivad vajada väiksemat doosi, mis aitavad vähendada soovimatuid tagajärgi.

Uuringud naistel näitavad, et see ravim tekitab minimaalne risk imikule, kui rinnaga toitmise ajal kasutada.

Enne Kasutades lorasepaam

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Kui te võtate lorasepaam, eriti oluline on see, et teie tervishoiutöötaja teavad, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

Kasutades lorasepaami tahes järgmiste ravimitega ei ole soovitatav. Arst võib otsustada mitte ravida teid seda ravimit või muuta mõnede teiste ravimitega võtate.

Kasutades lorasepaami tahes järgmistest ravimitest ei ole soovitatav, kuid võib teatud juhtudel nõutav. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Kasutades lorasepaami tahes järgmiste ravimitega võib põhjustada suurenenud risk teatud kõrvaltoimeid, kuid kasutades mõlemad ravimid võivad olla parim ravi teile. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

Esinemine teisi terviseprobleeme võib mõjutada kasutamise lorasepaam. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

Võtke lorasepaam ainult arsti juhiste järgi. Ärge võtke rohkem see, ärge võtke seda sagedamini, ja ärge võtke seda kauem, kui arst on tellitud.

Et kasutada suukaudset lahust

lorasepaam tuleb võtta suu kaudu. Mõõda suukaudsete vedelate kaasasoleva meditsiini tilguti. Lahjenda iga doosi vesi, mahl, sooda, õunapüree ja pudingite.

Annus lorasepaami on erinev erinevate patsientide puhul. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmised doosid lorasepaami. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Kui te unustate annuse lorasepaami, võtke see niipea kui võimalik. Kui on peaaegu aeg võtta järgmist annust, ärge vahelejäänud annust ja jätkake tavalise raviskeemi. Ärge võtke kahekordset annust.

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

On väga oluline, et teie arst kontrollida oma edusamme regulaarsed külastused võimaldavad muutusi teie annust ja kontrollida soovimatuid tagajärgi. Vereanalüüsid võivad olla vajalik, et kontrollida soovimatute mõjude.

Kasutades lorasepaam raseduse ajal võib kahjustada teie sündimata lapsele. Kasutage tõhusat rasestumisvastast hoiduma saada rase. Kui te arvate, et olete rasestunud kasutades ravimit, rääkige sellest kohe oma arstile.

Õige kasutamine lorasepaami

lorasepaam võivad põhjustada uimasust, probleeme mõtlemise probleeme liigutuste kontrollimisel, või häda selgelt nägemast. Veenduge, et teate kuidas reageerite lorasepaam enne autojuhtimist, masinate või midagi muud, mis võib olla ohtlik, kui te ei ole valvas ega suuda mõelda ega näe hästi.

Ärge lõpetage see ilma arstiga kõigepealt. Arst võib teie järk-järgult vähendada kasutate enne ravi täielikult. See võib aidata vältida halvenemist oma seisundit ja vähendada võimalust võõrutusnähud, nagu krambid (hood), hallutsinatsioonid, mao või lihaskrambid, värinad või ebatavaline käitumine.

lorasepaam lisab alkoholi toimet ja teised kesknärvisüsteemi (KNS) depressantide. Kesknärvisüsteemi pärssivate on ravimid, mis aeglustavad närvisüsteemi, mis võib põhjustada uimasust või sind vähem tähelepanelik. Mõned näited kesknärvisüsteemi pärssivate on antihistamiinikumid või ravim heinanohu, allergia, või nohu, rahustid, rahustid või unerohud; retsepti valuvaigisteid või narkootikumide; barbituraadid (kasutatakse krambihoogude); lihaslõõgastid või anesteetikumid (nüristava ravimid), sh mõned anesteetikumidele. See toime võib kesta paar päeva pärast te lõpetate lorasepaam. Kontrollige koos oma arstiga enne mis tahes eespool, kui te kasutate lorasepaam.

Koos selle tarvis mõju, ravim võib põhjustada mõningaid soovimatuid tagajärgi. Kuigi mitte kõik need kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui nad võivad vajada arstiabi.

Pöörduge arsti poole, kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest

Hankige erakorralist abi kohe, kui mõni järgmistest üledoosi sümptomite

Mõned kõrvaltoimed võivad ilmneda, et tavaliselt ei ole vaja arsti poole. Need kõrvaltoimed võivad ära minna ravi ajal kui keha kohaneb meditsiinis. Ka teie tervishoiutöötaja võib olla võimalik öelda teile, kuidas vältida või vähendada mõned neist kõrvaltoimetest. Pöörduge tervishoiutöötaja kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest jätkata või on tüütu, või kui teil on küsimusi nende kohta

Teised kõrvaltoimed ei ole nimetatud esineda ka mõned patsiendid. Kui märkate muid toimeid, kontrollige oma tervishoiutöötajaga.

Ettevaatusabinõud kasutamise ajal lorasepaam

Saadavus Rx ainult retsepti

Rasedus D-kategooria Positiivne tõendeid riski

CSA Graafik 4 Mõned võimalikku kuritarvitamist

Kinnitamine Ajalugu Kalender Drug ajalugu FDA

Ärevus Xanax, Lexapro, Cymbalta, alprasolaami, atenolooli, hüdroksütsiin

lorasepaam kõrvaltoimed

lorasepaam

Unetus melatoniini, amitriptüliin, Ambien, Ativani, zolpidem difenhüdramiini

Paanikahäire Xanax, sertraliin, Zoloft, Prozac, alprasolaami, clonazepam

Intensiivraviosakonnas Agitatsioon Ativani, diasepaam, Vaalium, haloperidool, Haldol, midasolaam

milnatsipraanist (suukaudne) nõuetekohase kasutamise

Doseerimine

vahelejäänud annus

Võtke seda ravimit ainult arsti juhiste järgi, et saada teie seisundist nii palju kui võimalik. Ärge võtke rohkem see, ärge võtke seda sagedamini, ja ärge võtke seda kauem, kui arst on tellitud.

See ravim peaks tulema koos ravimi juhendis. Lugege ja järgige neid juhiseid hoolikalt. Küsige oma arstilt, kui teil on mingeid küsimusi.

Võite võtta seda ravimit koos toiduga või ilma.

Annus seda ravimit on erinev erinevatel patsientidel. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annustest. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Kui te unustate selle ravimi annuse, jätke unustatud annus vahele ja jätkake tavalise raviskeemi. Ärge võtke kahekordset annust.

ladustamine

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

mifepristone

Korlym (TM): mifepristoonita on tugev antiprogestational mõju ja toob kaasa raseduse katkestamine. Rasedus tuleb välistada enne ravi alustamist või kui ravi on katkenud rohkem kui 14 päeva emaste paljunemisvõime. Rasedus tuleks vältida ravi ajal ja ühe kuu jooksul pärast ravi lõppu poolt kasutamine mittehormonaalset meditsiiniliselt vastuvõetavaid rasestumisvastast meetodit, kui patsient ei olnud kirurgilise steriliseerimise.

Mifeprex (R): Tõsine ja mõnikord surmaga lõppenud infektsioonide ja verejooksude väga harva järgmised spontaanne, kirurgilised ja meditsiinilised abordid, sealhulgas järgmised mifepristone kasutamiseks. Soovitage patsientidel nendest tõsiseid riske ja arutada ravimi juhendis ja patsiendi nendega kokkuleppe.

Kasutab mifepristone

Therapeutic Klass: progesterooni vastast

Mifepristoonita kasutatakse ka kontrollida kõrge veresuhkru (hüperglükeemia) patsientidel Cushingi sündroomi, kellel on ka 2. tüüpi diabeedi ja pole kirurgia või kellele see ei sobi operatsiooni.

mifepristone on saadaval ainult arsti retsepti.

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sest mifepristone järgmine tuleks kaaluda

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon mifepristone või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Vastavad uuringuid ei ole läbi viidud suhe vanus mõju Korlym ™ tablette lastel. Ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

Enne Kasutades mifepristone

Kuigi asjakohased uuringud seost vanuse mõju Korlym ™ tablette ei ole läbi viidud ka eakatel inimestel ei geriaatrilise-spetsiifilisi probleeme on dokumenteeritud kuupäeva.

Puuduvad adekvaatsed uuringud naistel määramise imiku risk, kui kasutate seda ravimit rinnaga toitmise ajal. Kaalutakse võimalikku kasu ja võimalikke riske enne seda ravimit rinnaga toitmise ajal.

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Kui te võtate mifepristone, eriti oluline on see, et teie tervishoiutöötaja teavad, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

Kasutades mifepristone mis tahes järgmist ravimit ei ole soovitatav. Arst võib otsustada mitte ravida teid seda ravimit või muuta mõnede teiste ravimitega võtate.

Kasutades mifepristone ühegi järgmistest ravimitest ei ole soovitatav, kuid võib teatud juhtudel nõutav. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Kasutades mifepristone mis tahes järgmiste ravimitega võib põhjustada suurenenud risk teatud kõrvaltoimeid, kuid kasutades mõlemad ravimid võivad olla parim ravi teile. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

Esinemine teisi terviseprobleeme võib mõjutada kasutamise mifepristone. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

mifepristone peaks tulema koos ravimi juhendis. Lugege ja järgige neid juhiseid hoolikalt. Küsige oma arstilt, kui teil on mingeid küsimusi.

Patsientidel, kasutades Mifeprex® tabletid

Patsientidel, kasutades Korlym ™ tablette

Annus mifepristooni on erinev erinevate patsientide puhul. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annuste mifepristone. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Kui te unustate annuse mifepristone, võtke see niipea kui võimalik. Kui on peaaegu aeg võtta järgmist annust, ärge vahelejäänud annust ja jätkake tavalise raviskeemi. Ärge võtke kahekordset annust.

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

Õige kasutamine mifepristone

Sul peab olema 3 visiidile oma arsti kabinetti ravi ajal Mifeprex®. On väga oluline, et te osaleda kõik 3 külastused.

Kasutades Korlym (R), kui te olete rase võib loodet kahjustada. Kasutage tõhusat rasestumisvastast (nt kondoom, diafragma või emakakaela kate), et hoida rasestumise ravi ajal ja 1 kuu pärast viimast annust mifepristone. Kui te arvate, et olete rasestunud kasutades ravimit, rääkige sellest kohe oma arstile.

Ärge kasutage mifepristone kui te võtate tsüklosporiini (Gengraf® Neoral, Sandimmune®), dihüdroergotamiin (DHE 45®, Migranal®), ergotamiin (Ergomar®, Ergostat®), fentanüül (Sublimaze®), lovastatiin (Altocor® , Mevacor®), pimosiid (Orap®), kinidiin (Quinora®), simvastatiin (ZOCOR®), sirolimus (Rapamune®), takroliimus (Prograf®) või steroidravimit (nagu deksametasoon, prednisoloon, või Medrol®) . Kasutades neid ravimeid koos võivad põhjustada tõsiseid probleeme.

Kontrollige koos oma arstiga, kui veritsus tupest muutub tõsiseks või tundub kestab oodatust kauem aega (nt leotamiseks kuni kaks paksu täissuuruses hügieenisidemeid tunnis 2 tundi järjest) kasutamise ajal mifepristone.

Sa pead olema kirurgilise protseduuri lõpetada liigne veritsus tupest või lõpetada raseduse, et ei lõpetatud koos Mifeprex (R) raviprotseduur.

Te peaksite kontrollima oma arstiga, kui sümptomid tõsine infektsioon (näiteks jätkuv palavik ≥ 100,4 ° F, kõhuvalu, vaagna hellus, nõrkus, iiveldus, oksendamine, kõhulahtisus, kinnine köha hingeldus, kehakaalu langus või ebanormaalselt kiire pulss) tekkida.

mifepristone võib põhjustada neerupealiste probleemid. Loobuge mifepristone ja pidage nõu oma arsti, kui teil on naha tumenemine, kõhulahtisus, peapööritus, pearinglus või minestamine, suurenenud nälg, vaimne depressioon, iiveldus või oksendamine, nahalööve või ebatavaline väsimus või nõrkus.

mifepristone võib põhjustada muutusi südamerütmihäired, nagu seda seisundit nimetatakse QT pikenemist. See võib muuta viisi, kuidas süda lööb ja põhjustada minestamist või tõsiseid kõrvaltoimeid mõnedel patsientidel. Võta kohe oma arstile, kui teil esineb südame rütmihäireid, nagu kiired, või ebaühtlased südamelöögid.

Ettevaatusabinõud kasutamise ajal mifepristone

Ära söö greipi või juua greibimahla, kui te kasutate mifepristone. Greip ja greibimahl võivad muutuda summa mifepristone et imendub organismis.

Ärge võtke teisi ravimeid, kui need pole arstiga nõu pidama. See hõlmab retsepti või nonprescription (üle leti [OTC]) ravimite ja taimsete (nt naistepuna) või vitamiine.

Koos selle tarvis mõju, ravim võib põhjustada mõningaid soovimatuid tagajärgi. Kuigi mitte kõik need kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui nad võivad vajada arstiabi.

Pöörduge arsti poole, kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest

Mõned kõrvaltoimed võivad ilmneda, et tavaliselt ei ole vaja arsti poole. Need kõrvaltoimed võivad ära minna ravi ajal kui keha kohaneb meditsiinis. Ka teie tervishoiutöötaja võib olla võimalik öelda teile, kuidas vältida või vähendada mõned neist kõrvaltoimetest. Pöörduge tervishoiutöötaja kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest jätkata või on tüütu, või kui teil on küsimusi nende kohta

Teised kõrvaltoimed ei ole nimetatud esineda ka mõned patsiendid. Kui märkate muid toimeid, kontrollige oma tervishoiutöötajaga.

mifepristone kõrvaltoimed

mifepristone

Saadavus Rx ainult retsepti

Rasedus Kategooria X Mitte kasutada raseduse ajal

CSA Ajakava N Mitte ravimi kontrollitud

Kinnitamine Ajalugu Kalender Drug ajalugu FDA

Abort misoprostooliga oksütotsiin, Cytotec, Pitocin, Cervidil, Hemabate, karboprosttrometamiini, Syntocinon, Prostin E2, Mifeprex, Prepidil, dinoprostooni aktuaalne

Cushingi sündroom deksametasooni Decadron, küproheptadiin, Dexasone, pasireotiidiga, Acthrel aminoglutetimiidist, Korlym, Signifor

nitasoksaniid (suukaudne) Enne kasutamist

Allergia

pediaatriline

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sel meditsiini, tuleks kaaluda järgmist

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon ravimi või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Ravim on välja uuritud lastel ja see ei põhjusta erinevate probleemidega lastel kui see teistes vanuserühmades.

Paljud ravimid ei ole eraldi uuritud vanemad inimesed. Seetõttu ei saa teada, kas nad töötavad samal moel, nagu nad nooremate täiskasvanute või kui nad põhjustavad erinevate kõrvaltoimeid või probleeme vanematel inimestel. Ei ole spetsiifilist informatsiooni võrdlemisel selgus nitasoksaniid eakatel kasutamisega teistes vanuserühmades.

Puuduvad adekvaatsed uuringud naistel määramise imiku risk, kui kasutate seda ravimit rinnaga toitmise ajal. Kaalutakse võimalikku kasu ja võimalikke riske enne seda ravimit rinnaga toitmise ajal.

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Rääkige oma tervishoiutöötaja kui te võtate mingeid muid retsepti või nonprescription (üle leti [OTC]) meditsiinis.

vanurite

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Arutage oma tervishoiutöötaja kasutamine ravimi koos toidu, alkoholi või tubakat.

rasedus

Esinemine teisi terviseprobleeme võivad mõjutada selle ravimi kasutamise kohta. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

Rinnaga

Ravimite koostoimed

Muud koostoimed

Teisi terviseprobleeme

Mitme endokriinsüsteemi kasvaja tüübist 1

Mitu Endokriinsüsteemi neoplaasia Type 1

Mis on mitu endokriinsüsteemi kasvaja tüübist 1 (MEN1)?

Mis on mitu endokriinsüsteemi kasvaja tüübist 1 (MEN1) ?; Kuidas MEN1 mõjutada endokriinnäärmetes ja kaksteistsõrmiksoole ?; Kas kasvajaid seotud MEN1 vähkkasvaja ?; Kas MEN1 sama igaüks ?; Kuidas MEN1 avastatud ?; Kas MEN1 ravida ?; Kui isik, kes on MEN1 vältida laste ?; Juhib tähelepanu meelest;

MEN1 on pärilik haigus, mis põhjustab kasvajate endokriinnäärmete ja kaksteistsõrmiksool, esimene osa peensooles. MEN1 nimetatakse mõnikord mitu endokriinsüsteemi jämesoole või Wermer sündroom, pärast üks esimesi arste seda tunnustama. MEN1 on haruldane, esinedes umbes ühel 30.000 inimest. 1 häire mõjutab mõlemast soost võrdselt ning ei ole geograafiline, rassilise või etnilise eelistusi.

Endokriinnäärmetes vabastab hormoonid vereringesse. Hormoonid on võimas kemikaalide, et sõita läbi vere, kontrollimine ja juhendamine funktsioone eri organites. Tavaliselt vabanevate hormoonide endokriinnäärmetes on hoolikalt tasakaalustatud täita keha vajadusi.

In MEN1, üliaktiivne näärmed võib hõlmata kõrvalkilpnäärmetega, kõhunääre, või ajuripatsi.

Põdevatel inimestel MEN1 mitmekordne endokriinnäärmed moodustada kasvajaid ja muutunud hormonaalselt üliaktiivne, sageli samal ajal. Üliaktiivne näärmed võib hõlmata kõrvalkilpnäärmetega, kõhunääre, või ajuripatsi. Enamik inimesi, kellel tekib üleaktiivsuse ainult üks Umpirauhanen ei ole MEN1.

Kuidas MEN1 mõjutada endokriinnäärmetes ja kaksteistsõrmiksoole?

insuliini langetab veresuhkru taset, mida nimetatakse ka veresuhkru; glükagooni tõstab veresuhkru; somatostatiin-pärsib sekretsiooni teatud teiste hormoonide; vasoaktiivse soolepeptiidi (VIP)-põhjused soolerakkudesse eritama vee peensoolde; gastriini põhjustab mao happe tootmise seedimist

Kõrvalkilpnäärmed on endokriinnäärmetes varem ja kõige sagedamini mõjutatud MEN1. Keha on tavaliselt neli ületalitlust, mis asuvad lähedal kilpnäärme ees kaela. Kõrvalkilpnäärmed imendumist verre keemilise nimega parathormooni (PTH), mis aitab säilitada normaalset varustamist kaltsiumisisaldus veres, luust ja uriiniga.

prolaktiini-juhib rinnapiima teket ja mõjutab viljakust ja luude tugevus; kasvuhormooni reguleerib keha kasvu, eriti kasvueas; AKTH-stimuleerib neerupealiste toota kortisooli; türeotroopse stimuleerib kilpnäärme toota kilpnäärmehormoone, mis reguleerivad ainevahetust; luteiniseeriv hormoon-stimuleerib munasarjad või munandid tootma suguhormoone; FSH-reguleerib viljakust

In MEN1, kõik neli ületalitlust kipuvad olema üliaktiivne, põhjustades hüperparatüreoidismile. Kõrvalkilpnäärmetes moodustada kasvajaid, mis vabastab liiga palju PTH, mis viib liigse kaltsiumi veres. Kõrge kaltsiumi sisaldus veres, mida tuntakse hüperkaltseemia, võivad eksisteerida aastaid enne leitakse õnnetuse või läbi skriining MEN1. Tundmatud hüperkaltseemia võib põhjustada liigse kaltsiumi kõrvalmõju uriini, mis põhjustab neerukivide või neerukahjustus. Samuti võivad luud kaotavad kaltsiumi ja nõrgestada.

Peaaegu igaüks, kes pärib vastuvõtlikkust MEN1 areneb hüperparatüreoidismile vanuse 50, kuid häire võib sageli avastatud enne vanuse 20. Hüperparatüreoidism võib põhjustada mingeid probleeme aastaid, või see võib tekitada väsimus, nõrkus, lihaste või luuvalu, kõhukinnisus, seedehäired, neerukivid, või luude hõrenemine.

Arstid peavad otsustama, kas hüperparatüreoidismi MEN1 on piisavalt tõsine, et vajab ravi, eriti inimene, kes ei ole sümptomeid. Tavaline ravi on operatsioon, et eemaldada suurem või kõik ületalitlust. Üks võimalus on eemaldada kolme suurima näärmed ja kõik, kuid väike osa neljas. Teine võimalus on, et eemaldada kõik neli näärmed ja samal ajal siirdamist väike osa ühest nääre arvesse käsivarrel. Säilitades osa üks nääre, kõrvalkilpnäärme siirdamist jätkuvalt vabastada PTH vereringesse teha oma tööd.

vastama kliinilise kriteeriumid MEN1 omades vähemalt kahte järgmistest: laienenud ületalitlust, pankrease või kaksteistsõrmiksoole endokriinsüsteemi kasvaja või ajuripatsi kasvaja; ei vasta kliiniliste kriteeriumide kuid kahtlustatakse MEN1-näiteks neile, kellel on mitu kõrvalkilpnäärme kasvajate enne 30. eluaastat; on esimese astme sugulastel inimeste MEN1-lapse, venna või sisters- andes neile 50 protsenti võimalust, olles pärinud mutatsioon

Pärast kõrvalkilpnäärme operatsioon, regulaarne kontroll vere kaltsiumi peaks jätkuma, sest sageli tükikese ülejäänud kõrvalkilpnäärme kude kasvab suuremaks ja põhjustab korduvaid hüperparatüreoidismile. Kui ülejäänud tükk on küünarvarre ja lisalõikust on vaja eemaldada rohkem kõrvalkilpnäärme kude, käe toimingut ei saa teha lokaalanesteesias.

vereanalüüside-näiteks mõõta insuliini või PTH avastamiseks liig hormooni tootmist, mille MEN1 kasvaja .; Teine biokeemiliste testide-näiteks mõõta uriini kaltsiumi avastamiseks tulemused liig hormooni tootmist .; immuunradiomeetriliste testides tüüpi vereanalüüsi-näiteks mõõta PTH avastada kõrvalkilpnäärme kasvajate .; piltdiagnostikas-näiteks ultraheli, kompuutertomograafia (CT) ja magnetresonantstomograafia (MRI) võimaldada arsti avastamiseks kasvajad, mis ei eritavatelt hormoonid. Kuna piltdiagnostikas on kallimad, nad on tavaliselt tehtud harvemini kui vereproove.

Vahel kõik neli näärmed täielikult eemaldatud kordumise vältimiseks või võib tahtmatult eemaldatakse kõrvalkilpnäärme operatsioon. Inimesed, kelle ületalitlust on täielikult eemaldatud peab võtma iga päev kasutama kaltsiumi ja D-vitamiini või muu sellega seotud ravi, et vältida hüpokaltseemia või madal vere kaltsiumisisaldus.

Taga asub mao, kõhunäärme on kaks suurt rolli: vabastada seedemahlade sooled ja võtme hormoonid vereringesse. Kaksteistsõrmiksool on esimene osa peensoole kõrval kõhunäärmes. Pankrease hormoonid on tavaliselt valmistatud väikesed kobarad spetsialiseerunud rakke nimetatakse pankreasesaarekestes. Mõned suured toodetavate hormoonide pankreasesaarekestes on

In MEN1, gastriin võib oversecreted kasvajate nimetatakse gastrinoomiga pankreases, kaksteistsõrmiksoole ja lümfisõlmede. Kui eksponeeritud liiga palju gastriini, mao vabastab happe liig, viiva Tugeva mao ja peensoole. Lisaks liiga palju gastriini tavaliselt põhjustab tõsiseid kõhulahtisust.

Inimesed MEN1 on umbes 20 kuni 60 protsenti võimalus arendada gastrinoomiga. 2 Haigus seostatud selliste kasvajate nimetatakse Zollinger-Ellisoni sündroom. Haavandid põhjustatud ravimata gastrinoomiga on palju ohtlikum kui tavaline mao või seedetrakti haavandid. Ravimata, nad võivad põhjustada purunemist maos või soolestikus ja isegi surma.

Kas kasvajaid seotud MEN1 vähkkasvaja?

Gastrinoomiga seostatud MEN1 ei ole kergesti kõvastunud kaudu kasvaja operatsiooni, sest leida paljudest väikestest gastrinoomiga pankreases, kaksteistsõrmiksoole ja lümfisõlmede on raske. Alustalaks ravi on võimas ravimid, mida nimetatakse prootonpumba inhibiitorid, mis blokeerivad maohappe vabastamist. Manustatakse suu kaudu, need ravimid on osutunud tõhusaks kontrollimiseks tüsistused liig gastriini enamikel juhtudel Zollinger-Ellisoni sündroom.

Vahetevahel, isik, kellel on MEN1 arendab saarekeste kasvaja kõhunäärme et eritab kõrge hormoonid. Insulinomas, näiteks toota liiga palju insuliini, mis põhjustab hüpoglükeemiat või madal veresuhkru tase. Umbes 10 protsenti täiskasvanutest MEN1 arendada insulinomas. 3 Rare pankreasekasvajates võib eritavad liiga palju glükagooni, mis võib põhjustada diabeeti, või liiga palju VIP, mis võib põhjustada vesine kõhulahtisus. Kasvajad, mis eritavad adrenokortikotropiini (ACTH) võib kujuneda ka kõhunääre. ACTH sekreteerib tavaliselt ajuripatsis ja stimuleerib neerupealised tootma kortisooli, hormoon, mis aitab organismil stressile reageerida. Kasvajad pankreases võib samuti harva eritavad gonadotropiini vabastava hormooni (GnRH). GnRH sekreteerib tavaliselt hüpotalamuse ja stimuleerib hüpofüüsi vabastada folliikuleid stimuleeriv hormoon (FSH), mis reguleerib meeste fertiilsus kaudu sperma tootmist ja naistel läbi ovulatsiooni. Üldiselt operatsioon on alustalaks ravi nende haruldane kasvajatüüpidesse.

Hüpofüüs, väike nääre aluse juures paiknev aju toodab palju olulisem hormoone, mis reguleerivad põhilised organismi funktsioone. Normaalne suur ajuripatsi hormoonid

Hüpofüüsi muutub üliaktiivne umbes üks neljast inimeste MEN1. 4 See üleaktiivsuse saab tavaliselt kindlaks teha väike kasvaja nääre, mis vabastab liiga palju prolaktiini, nimetatakse prolaktinoomi. Kõrge prolaktiini tase võib põhjustada ülemäärast rinnapiima või segada naiste viljakust või sugutung ja viljakuse meestel.

Ravi ei pruugi olla vajalik prolaktinoom. Ravi vajadusel, ravim tuntakse dopamiini agonisti saab tõhusalt kahaneb kasvaja ja alandada tootmist prolaktiini. Vahetevahel prolaktinoom ei vastata ka seda ravimit. Sellistel juhtudel kirurgia, kiiritusravi või mõlemat võib olla vajalik.

Harva MEN1 loob ajuripatsi kasvaja, mis vabastab suure hulga ACTH, mis omakorda stimuleerib neerupealiste toota liigset kortisooli. Liiga palju kortisooli võib põhjustada lihasnõrkust, nõrgenenud luud ja luumurrud ja hõrenemine naha hulgas muid probleeme. Hüpofüüsi kasvajad, mis toodavad kasvuhormooni põhjustada ülemäärast luude kasvu või moonutava. Üldiselt operatsioon on alustalaks ravi nende haruldane kasvajatüüpidesse.

Kasvajad seostatud MEN1 on tavaliselt healoomulised, st nad ei ole vähkkasvaja. Kuid nad võivad häirida normaalset funktsiooni, vabastades hormoone või väljatõrjumine lähedal kude. Näiteks prolaktinoomi võib muutuda üsna suur keegi MEN1. Kuna ta kasvab, kasvaja võib vajutada vastu ja vigastada normaalne osa ajuripatsi või närve nägemist. Vahel nägemise halvenemine on esimene märk ajuripatsi kasvaja isik MEN1.

Teist tüüpi healoomuline kasvaja Umbes ühel kolmandikul inimestel MEN1 on ploom suurusega, rasvhappe kasvaja nimetatakse lipoom, mis kasvab naha alla. Lipoomide ei põhjusta terviseprobleeme ja saab eemaldada lihtsa kosmeetiline kirurgia kui soovitud.

Healoomulisi kasvajaid ei levinud või tungida kehaosi. Vähirakud seevastu murda eemal primaarse kasvaja ja leviku või anda metastaase, teiste kehaosade kaudu vereringesse või lümfisüsteemi. Pankrease saarekeste kasvajate seostatud MEN1 kipuvad olema palju ja väike, kuid enamik on healoomulised ja ei vabasta aktiivne hormoonid verre. Aja jooksul gastrinoomiga võib saada vähk, kuid on tavaliselt aeglase kasvuga.

Lõpuks, umbes pooled inimesed MEN1 areneb vähkkasvaja pankrease või kartsinoidtuumor. Kartsinoidtuumor on aeglase kasvuga endokriinsüsteemi kasvaja sees rinnus või kõhus isik MEN1. Kuigi kartsinoide tuleneda endokriinsed rakud, mis on praegu paljudes kehaosi, nad harva eritama hormooni isik MEN1. Kartsinoide mao tavaliselt ravi ei vaja.

Ravi endokriinsete Vähk MEN1

Kuna tüüpi endokriinsete vähk seotud MEN1 võib olla raske ära tunda, raske ravida ja aeglane progress, arstid on erinevad arusaamised Kirurgia juhtimisel need kasvajad.

Et ära tunda võimalikke kandjad MEN1. Esiteks, sõelumine võib teha kindlaks, kas isik on kandja MEN1 mutatsiooni. See sõelumine sisaldab lähisugulasi isik, kes teadaolevalt kannavad MEN1. Kuigi geenitestidega on üks viis teha kindlaks vedaja MEN1, mõnikord neid kasutatakse muid meetodeid, kuna puuduvad vahendid, või kui selle aluseks olev mutatsioon ei ole võimalik tuvastada. Selle sõelumise eesmärgil, teste on suunatud kasvaja, mis on kõige sagedasem ja arendada varem. Nende näideteks katsete hulka PTH, kaltsiumi ja prolaktiini teste .; Et avastada varakult kasvajate tuntud kandjad MEN1. Teiseks, sõelumine võib läbi tuntud kandjad MEN1 otsida iga kasvaja, mis võib areneda mutatsiooni tulemusena. See perioodiline testimine võib tunda kasvaja varases optimeerida oma ravi. Kui inimene on tuntud kandja MEN1 üksikasjalikumat testimine viiakse läbi ekraani mõned vähem tõenäoline, kuid siiski kahjulikud kasvajad.

Mees või naine MEN1 on 50-50 risk iga raseduse, millel on lapse MEN1 .; MEN1 kipub sobivad laia struktuuris ühe perekonna sees, kuid haiguse tõsidusest erineb eri perekonnaliikme teise. Eelkõige vanema kogemused MEN1 ei saa kasutada ennustada võimaliku raskusest MEN1 lapsel .; Kasvajad, mis tulenevad MEN1 tavaliselt ei arendama kuni täiskasvanuks saamiseni. Ravi võib neid tuleb regulaarselt kontrollida ja suured kulud, kuid haigus tavaliselt ei takista aktiivne, produktiivne täiskasvanueas .; Prolaktiini vabastav kasvajate mees või naine MEN1 võib pärssida viljakust ja muuta see keeruline on ette kujutada .; Hüperparatüreoidism raseduse ajal võib suurendada riske tüsistused ema ja lapse .; Rasedus on tavaliselt normaalne ema või laps, kes on vedaja MEN1.

Mitu endokriinsüsteemi kasvaja tüübist 1 (MEN1) on pärilik haigus, mis põhjustab hormoonide eritavate kasvajate kaksteistsõrmiksool ja endokriinnäärmetes-enamasti kõrvalkilpnääre, kõhunääre, ja ajuripatsi .; Üliaktiivse ületalitlust võib põhjustada väsimus, nõrkus, lihaste või luuvalu, kõhukinnisus, seedehäired, neerukivid, või luude hõrenemine .; Pankrease ja kaksteistsõrmiksoole endokriinsüsteemi kasvajaid kutsutakse gastrinoomiga võib põhjustada ohtlikke mao või seedetrakti haavandid .; Hüpofüüsi kasvajad nimetatakse prolaktinoom võib põhjustada ülemäärast rinnapiima või segada naiste viljakust või sugutung ja viljakuse meestel .; Kuigi paljud kasvajad seostatud MEN1 on healoomulised, umbes pool inimeste MEN1 tekivad hiljem vähkkasvaja .; MEN1 kandjad on võimalik tuvastada läbi geenitestidega või teiste laboratoorsete testide .; MEN1 ei saa ravida, kuid regulaarne kontroll tuvastab põhjustatud probleeme MEN1 kasvajaid aastaid enne tõsiseid tüsistusi arendada. Hoolikalt jälgida võimaldab arstidel reguleerida inimese ravi, kui vaja.

Üks võimalus on “vaadata ja oodata,” abil arsti või mittekirurgiline, ravi. Vastavalt sellele koolkond, pankrease operatsioon on tõsiseid tüsistusi, nii et see ei tohiks üritanud, kui ta ravib kasvaja või ravida kasvuhormooni liigne riik.

Kas MEN1 sama kõigile?

Teine kooli toetajad alguses operatsiooni, võib-olla siis, kui kasvaja kasvab teatud suurusega, et ennetada või ravida endokriinsete vähk ??? isegi siis, kui kasvaja ei aja eritavad hormoone enne vähk levib. No on selgeid tõendeid, aga, et operatsiooni vältida endokriinsete vähi levikut tegelikult viib enam patsientide üldist elulemust MEN1.

Arstid nõus, et liigne vabanemist teatud hormoonide-peamiselt gastriini pankrease endokriinsete vähki MEN1 tuleb ravida, ravimid on sageli tõhus toime blokeerimine need hormoonid. Mõned kasvajad, nagu insulinomas, on tavaliselt healoomulised ja ühtse ja on ravitav pankrease operatsiooni. Selline operatsioon tuleb hoolikalt kaaluda iga patsiendi puhul.

Kuigi MEN1 kipub järgima teatud mustrid, see võib mõjutada inimese tervist mitmel erineval viisil. Mitte ainult kasvajate MEN1 varieeruvad kuuluvad samasse perekonda, kuid mõned pered MEN1 kipub olema kõrgem prolaktiini eritavate ajuripatsi kasvajatest ja palju madalama sageduse gastriini eritavate kasvajad.

Millises vanuses MEN1 võib hakata põhjustada Umpirauhanen ületalitlust võib erineda rabavalt ühest pereliige teise. Üks inimene võib olla ainult kerge hüperparatüreoidismile algab 50. eluaastast, samas suhteline võib tekkida tüsistusi kasvajad kõrvalkilpnääre, kõhunääre, ja ajuripatsi 18. eluaastaks.

MEN1 tuvastatakse geenitestidega või kui geenitestidega on kättesaamatu või annab negatiivse tulemuse, laboratoorsed uuringud, et mõõta hormoonide taset. Harvemini MEN1 diagnoositakse põhineb üksikisiku meditsiini- ja perekonna ajalugu.

Kuidas MEN1 avastatud?

Inimese wth MEN1, mutatsioon, või viga, eksisteerib MEN1 geeni iga raku inimese keha. Palju erinevaid MEN1 geenimutatsioone on kindlaks tehtud. Igaüks neist mutatsioonid võivad põhjustada sama spekter MEN1 kasvajad. Konkreetne MEN1 mutatsioon inimene ??? keha võib olla vaikne, mis tähendab, et isikul ei ole sümptomeid, nagu vastsündinud. Või MEN1 mutatsioon võib väljendada kui MEN1 sündroom. Isik koos MEN1 mutatsioon, kas sümptomitega või mitte, nimetatakse kandja MEN1 mutatsioon või kandja MEN1 sündroom.

Kas MEN1 ravida?

MEN1 on autosoomne dominantne geen, mis tähendab, et see on päris lapse ühelt vanemalt, kellel on MEN1 mutatsiooni.

Gene uurimine võib tuvastada, kas isikul on kandja MEN1 mutatsiooni. Juhul kandjad läbima umbes aastase testimise protsessi nimetatakse sõelumine, biokeemiliste märke arenev kasvaja. Sugulased, kes on leidnud, et puuduvad tuntud MEN1 mutatsioon oma pere saab vabaks skriining MEN1. Piiratud arv laborid USAs pakkuda MEN1 geenitestidega leida ja tuvastada MEN1 mutatsioone. Geen testid on kallis ja võib olla aeganõudev. Kord spetsiifilised mutatsioonide leitakse indiviidil geen test sugulased on lihtsam ja odavam.

Kui isik, kes on MEN1 vältida lapsi?

10 kuni 30 protsenti peredest MEN1, mutatsioonist ei leitud. 5 Kuid avastamata MEN1 mutatsioon võib siiski olla tõenäoline. Vahel inimene MEN1 teab ühtegi teist puhul MEN1 hulgast sugulased. Kõige levinum seletus on, et teadmised perekonna haiguslugu on puudulik. Harvemini isik kannab uus MEN1 geenimutatsiooni.

Juhib tähelepanu meelest

Geenitestidega võib pakkuda inimestele, kes

Geneetiline nõustamine võib aidata perekonnaliikmetele mõista, kuidas testi tulemused võivad mõjutada neid isiklikult ja pere. Geneetiline nõustamine võib sisaldada ülevaadet ja arutelu psühhosotsiaalse kasu ja riske geneetilist testimist. Geneetiline testimine tulemusi võib mõjutada minapilt, enesehinnang ning üksikisiku ja pere identiteeti. In geneetiline nõustamine seotud küsimused, kuidas ja kellega geneetilise testi tulemused jagatakse ja nende võimalikku mõju tähtsates küsimustes nagu elu ja tervise kindlustuskatet saab lahendada. Need arutelud võivad tekkida, kui pereliige on otsustada, kas jätkata geenitestidega ja hiljem uuesti, kui testi tulemused on kättesaadavad. Arst, õde või geneetika professionaalne annab geneetilist nõustamist.

Laboratoorsed katsed võib teha perioodiliselt sõeluda MEN1 kasvajad. Linastub ei saagi kasvajad nende varajases arengujärgus, avastada kasvajaid, mis on tulnud tagasi, ja näitavad, kui suured need on ja kus nad asuvad. Püüdmine kasvaja arengut varases võimaldab arstidel võtta meetmeid, et vältida tõsiseid tüsistusi tekkimist inimeste MEN1. Katsete tüübid kasutatakse kasvaja uuring võib sisaldada

Liigid testide tulemused sõltuvad eesmärk sõelumine. Perioodiline skriining MEN1 kasvajad võivad olla kaks eri eesmärkidel

Laborikatsete MEN1 kasvajaid võib korrata iga-aastane ootamata sümptomid ilmuvad. See testimine võib alata aastaselt 5. tuntud kandjad, pildistamine katseid võib teostada iga 3 aasta leida kasvajad, et ei ole võimalik leida teiste laboratoorsetest testidest.

Kui inimese katsed on normaalne, perioodilisi kasvaja testimine peaks jätkuma tähtajatult. Kuid tõestamata vedaja normaalse testid kaugemale vanus 50 on ebatõenäoline pärinud MEN1 geenimutatsiooni.

MEN1 ei saa ravida, kuid regulaarne kontroll tuvastab paljud probleemid tingitud MEN1 kasvajaid aastaid enne tõsiseid tüsistusi arendada. Leida need kasvajad varakult võimaldab arstidel alustada ennetavat ravi, vähendades võimalust, et MEN1 põhjustab probleeme hiljem.

Isegi pärast ravi, järelejäänud kude võib kasvada tagasi või erinevate näärmete võib saada kahjustatud. Korraline ja hoolikat jälgimist võimaldab arstidel reguleerida inimese ravi, kui vaja, ning kontrollida, et iga uue tekkinud probleeme MEN1. Enamik inimesi MEN1 on pikk ja produktiivne elu.

Isik, kellel on MEN1 või kellel on MEN1 geenimutatsiooni võib olla raske otsustada, kas on laps. Mõned faktid kaaluda sisaldama järgmisi

Geneetiline nõuandjaid ja teised spetsialistid võivad anda teavet, et aidata kaasa otsustusprotsessi, kuid nad ei ütle üksikisikute või paarid milline otsus teha või kuidas seda tegema.

National Institute of Diabetes ja seedetrakti ja neeruhaiguste-valitsuse) ja muud osad theernment suse) viima ja toetama uuringuid paljude haiguste ja seisundite.

Mis on ja kas need on teie jaoks õige ?; on osa kliiniliste uuringute ja keskmes kõik meditsiinilised edusammud. otsima uusi võimalusi, et vältida, avastada ja ravida haigust. Teadlased kasutavad ka vaadata teisi aspekte hoida, nagu parandada elukvaliteeti inimeste kroonilised haigused. Uuri välja, kui on õige.

Mis on lahti ?; mis on hetkel avatud ning värvates saab vaadata www.ClinicalTrials.

See teave võib sisaldada sisu, milliseid ravimeid ja kui võtta ette tingimused nad kohtlevad. Kui valmis, selle sisu hulka uusimat kättesaadavat teavet. Uuendusi või küsimusi mingeid ravimeid, võtke ühendust USA Food and Drug Administration tasuta at 1-888-INFOernment (1-888-463-6332) või külastada wwwernment. Pöörduge oma arsti poole lisainformatsiooni.

Theernment tänab; Stephen J. Marx, Dr., suse

aprill 2012

Asaglünafareliini nina

Therapeutic Klass: Endokriinsüsteemi metabolismini Agent

Kasutab Asaglünafareliini

Farmakoloogilise Klass: luteiniseeriv hormoon vabastav hormoon agonist

Kui antud regulaarselt poisid ja tüdrukud kogevad varases puberteedieas, Asaglünafareliini aeglustab arengut genitaalipiirkondadele mõlema soo ja rinnavähi arengut tüdrukud. Asaglünafareliini viivitab puberteet laps ainult nii kaua, kui laps jätkab seda võtta.

Kui antud regulaarselt naised, Asaglünafareliini takistab kasvu kudede tingitud endometrioosi täiskasvanud naised ravi ajal ja 6 kuud pärast ravi katkestamist. Vähendades östrogeeni organismis on üks viis endometrioosi.

Allasurumine östrogeeni võib põhjustada luude hõrenemist või kasvu aeglustumine. See on probleem täiskasvanud naistel, kelle luud enam kasvab nagu luud lastele. Aeglustuva kasvu luud on positiivne mõju poistele ja tüdrukutele, kelle luud kasvavad liiga kiiresti, kui puberteet algab liiga vara. Poisid ja tüdrukud võivad kasu lisades tolli oma täiskasvanud kõrgus kui Asaglünafareliini põhjustab nende luud kasvavad õigel ja prognoositud lastele.

Asaglünafareliini on saadaval ainult arsti retsepti.

Otsustades kasutada meditsiinis, riskid ravimi võtmist tuleb kaaluda hea ta teeb. See on otsus, mida ja siis arst teeb. Sest Asaglünafareliini järgmine tuleks kaaluda

Rääkige oma arstile, kui teil on kunagi olnud mingeid erilisi või allergiline reaktsioon Asaglünafareliini või mis tahes muid ravimeid. Samuti rääkige oma tervishoiutöötajat, kui teil on mingeid muid allergiaid, näiteks toidule, värvained, säilitusained, või loomi. Sest käsimüügiravimite tooteid, lugeda etikett või pakend koostisained hoolikalt.

Enne Kasutades Asaglünafareliini

Vastavad uuringud läbi kuni tänaseni ei ole näidanud lastele spetsiifilise probleeme, mis piiravad aga Asaglünafareliini ninasprei lastel. Asaglünafareliini peatub, millel on mõju lapse ravitud tsentraalse enneaegne puberteet varsti pärast lapse lõpetab kasutada, ja puberteet on eelnevalt normaalselt. Ei ole teada, kas kasutades Asaglünafareliini ninasprei umbes samal ajal puberteeti põhjustab muutusi poiste ja tüdrukute tulevikus võimed on lapsi. Nende võimalusi arvestades laste hiljem arvatakse olevat normaalne. See on eriti oluline, et te arutada lapse arsti kasuks Asaglünafareliini samuti riski kasutamist.

Sobivad uuringuid ei ole teostatud suhte vanusest mõju nafareliin ninaspreid endometrioosi lastel. Ohutus ja efektiivsus ei ole kindlaks tehtud.

Puuduvad andmed suhete kohta vanusest mõju Asaglünafareliini ninasprei eakatel patsientidel.

Puuduvad adekvaatsed uuringud naistel määramise imiku risk, kui kasutate seda ravimit rinnaga toitmise ajal. Kaalutakse võimalikku kasu ja võimalikke riske enne seda ravimit rinnaga toitmise ajal.

Kuigi teatud ravimeid ei tohi kasutada koos üldse, muudel juhtudel kahte erinevat ravimit võib kasutada koos, kuigi interaktsiooni võivad esineda. Sellistel juhtudel võib arst annust muuta või muud ettevaatusabinõud võib olla vajalik. Kui te võtate Asaglünafareliini, eriti oluline on see, et teie tervishoiutöötaja teavad, kui te kasutate mõnda allpool nimetatud ravimitest. Sõna koostoimeid on valitud tuginedes nende potentsiaalset tähtsust ning ei pruugi kõik hinnas.

Kasutades Asaglünafareliini mis tahes järgmist ravimit ei ole soovitatav. Arst võib otsustada mitte ravida teid seda ravimit või muuta mõnede teiste ravimitega võtate.

Kasutades nafareliin ühegi järgmistest ravimitest ei ole soovitatav, kuid võib teatud juhtudel nõutav. Kui mõlemad ravimid on ette nähtud kokku, võib teie arst muuta ravimi annust või kui tihti te kasutate üks või mõlemad ravimid.

Teatud ravimid ei tohiks kasutada või umbes samal ajal söömist või söömine teatud liiki toitu, sest koostoimed. Kasutades alkoholi ja tubakatoodete teatud ravimid võivad põhjustada ka interaktsioonide toimumist. Arutage oma tervishoiutöötaja kasutamine ravimi koos toidu, alkoholi või tubakat.

Esinemine teisi terviseprobleeme võib mõjutada kasutamise Asaglünafareliini. Veenduge, et te rääkima oma arstile, kui teil on mingeid muid terviseprobleeme, eriti

Kasutage Asaglünafareliini ainult arsti juhiste järgi. Ärge kasutage rohkem see ja ei kasuta seda sagedamini kui teie arst määras. Selleks võib suurendada, et imendub nina ja võimalus soovimatuid tagajärgi. Ärge muutke annust või lõpetage Asaglünafareliini ilma arstiga kõigepealt.

Asaglünafareliini kaasas patsiendi juhiseid. Lugege ja järgige juhiseid hoolikalt. Küsige oma arstilt, kui teil on mingeid küsimusi.

nafareliin kasutatakse ainult nina. Ei saa aru oma silmad. Kui see ei satuks silma, loputage silmi veega kohe ja võtke ühendust oma arstiga.

Et kasutada Asaglünafareliini spray

Kui te kasutate ka aktuaalne ninakinnisuse ei kasuta seda samal ajal kasutate Asaglünafareliini. Oodake vähemalt 2 tundi pärast kasutades Asaglünafareliini spray enne kasutamist ninakinnisuse.

Oluline on vältida aevastamine pritsimise ja koheselt pärast kasutamist meditsiinis. Kui sa aevastama võib ravim ei imendu hästi.

Paljud poisid ja tüdrukud, kes on keskne enneaegne puberteet ei tunne haige või ei saa aru, kui oluline on võtta ravimit regulaarselt. On väga oluline, et ravimit kasutatakse nii kui ja, et õige summa kasutatakse õigel ajal. See toimib kõige paremini siis, kui on konstantne kogus veres. Selleks, et aidata hoida summa konstantne, Asaglünafareliini tuleb regulaarselt määrata.

Annus nafareliin on erinev erinevate patsientide puhul. Järgige oma arsti korraldusi või juhiseid etiketil. Järgnev informatsioon on ainult keskmine annuste Asaglünafareliini. Kui teie annus on erinevad, ei muuda see, kui arst teile seda teha.

Summa ravim, mis te võtate sõltub tugevus ravimit. Samuti annuste arvu võtate iga päev vaheline aeg annustes ja pika aja jooksul ravimi võtmist sõltub meditsiiniline probleem, mille te kasutate ravimit.

Õige kasutamine Asaglünafareliini

Kui te unustate annuse Asaglünafareliini, võtke see niipea kui võimalik. Kui on peaaegu aeg võtta järgmist annust, ärge vahelejäänud annust ja jätkake tavalise raviskeemi. Ärge võtke kahekordset annust.

Hoidke seda ravimit hoitakse suletud anumas toatemperatuuril, eemal kuumuse, niiskuse ja otsese valguse kätte. Hoidke külmumise eest.

Hoida lastele kättesaamatus kohas.

Ärge hoidke aegunud ravimid või ravimid ei ole enam vaja.

Küsige tervishoiutöötaja, kuidas sa peaksid visata mõnda ravimit te ei kasuta.

Pärast seda, kui peaminister pudel, jäävad alles vaid 60 annust või pihustid. Jälgi arvu pihustid te kasutate. Viska pudeli ära pärast kasutamist 60 annust (30 päeva), isegi kui mõned vedelik jääb pudelisse.

On väga oluline, et teie arst kontrollida edu teile või teie lapsele regulaarsed külastused veenduda, et Asaglünafareliini töötab korralikult. Vereanalüüsid võivad olla vajalik, et kontrollida soovimatute mõjude. Ole kindel, et hoida kõiki kohtumisi.

Naissoost patsiendid: Te ei tohi võtta Asaglünafareliini kui te olete rase või võib rasestuda. Kasutades Asaglünafareliini raseduse ajal võib kahjustada teie sündimata lapsele. Kui te arvate, et olete rasestunud kasutades ravimit, rääkige sellest kohe oma arstile.

Ettevaatusabinõud kasutamise ajal Asaglünafareliini

Lastele kasutades Asaglünafareliini spray Kesk enneaegne puberteet: Ravim võib põhjustada lühiajalise tõusu veres mõned hormoonid. Selle aja jooksul, siis võib märgata rohkem märke puberteet teie laps, sealhulgas kerge veritsus tupest ja rindade suurenemine tüdrukud. Kui teie lapse sümptomid ei parane 4 nädala jooksul, või kui need süvenevad, pöörduge arsti poole.

Täiskasvanud naised kasutavad Asaglünafareliini spray endometrioos

Ärge võtke teisi ravimeid, kui need pole arstiga nõu pidama. See hõlmab retsepti või nonprescription (üle leti [OTC]) ravimite ja taimsete või vitamiine.

Koos selle tarvis mõju, ravim võib põhjustada mõningaid soovimatuid tagajärgi. Kuigi mitte kõik need kõrvaltoimed võivad ilmneda, kui nad võivad vajada arstiabi.

Pöörduge arsti poole, kui mõni järgnevatest kõrvaltoimetest

Mõned kõrvaltoimed võivad ilmneda, et tavaliselt ei ole vaja arsti poole. Need kõrvaltoimed võivad ära minna ravi ajal kui keha kohaneb meditsiinis. Ka teie tervishoiutöötaja võib olla võimalik öelda teile, kuidas vältida või vähendada mõned neist kõrvaltoimetest. Pöörduge tervishoiutöötaja kui mõni järgmistest kõrvaltoimetest jätkata või on tüütu, või kui teil on küsimusi nende kohta

Teised kõrvaltoimed ei ole nimetatud esineda ka mõned patsiendid. Kui märkate muid toimeid, kontrollige oma tervishoiutöötajaga.

Asaglünafareliini kõrvaltoimed

Asaglünafareliini

Saadavus Rx ainult retsepti

Rasedus Kategooria X Mitte kasutada raseduse ajal

CSA Ajakava N Mitte ravimi kontrollitud

Kinnitamine Ajalugu Kalender Drug ajalugu FDA

Endometrioos Luproni, Depo-Provera, medroksüprogesteroon, Provera, noretindroon, Ortho Tri-tsükleeni Sprintec, Ortho Tri-tsükleeni Lo, Microgestin Fe 20/01, Zoladex, danasooli TriNessa

Enneaegne puberteet tamoksifeeni, Nolvadex, Vantas’e, histreliiniravi, Soltamox, Synarel

 või minna liituda Asaglünafareliini tugirühm suhelda teistega, kes on sarnased huvid.